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EZ Mark預染DNA Ladder(100-600bp)使用說明書

發(fā)布時間:2017/11/15點擊次數(shù):1654

EZ Mark預染DNA Ladder(100-600bp)

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EZ Mark預染DNA Ladder(100-600bp)

D1101L1133

100T

-20℃

320

產品簡介

本產品是由6 條預染的線狀雙鏈DNA fragment組成,保存于 1xLoading Buffer 中, 條帶密集,需用高濃度膠低電 壓電泳,適用于較確認 DNA fragment大小。

注: 300bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍;5ul 產品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。

 

1.5% Agarose 5ul/lane

0.5xTBE buffer,7v/cm,40min

 

使用方法

1. 建議點樣量 3~5ul,寬膠孔適當增加上樣量。

2. 樣品4ul(<500ng)與5xLoading buffer(CAT#: D1004L1140) 1ul 混勻,室溫放置2分鐘后點樣。

3. 建議用 1.5-2.0% Agarose,或 5%PAGE 膠,電壓4-10v/cm, 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達到理想的結果。

4. 瓊脂糖凝膠中不需要加任何染料,電泳后可直接在紫外燈下觀察電泳條帶。染料兼容常用的紫外燈。

注意事項

本產品已保存在 1 x Loading Buffer 中,可直接上樣進行電泳,使用方便,電泳圖像清晰。

隨附 5xLoading buffer 可用于檢測樣品時使用。

不可用普通的 5 x DNA Loading buffer,否則電泳后 DNA 無法在紫外燈下觀察。

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